1P-LSD, 1cP-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD och LSZ: vad är skillnaden?
Kemiskt är skillnaden mellan de nya lysergamiderna mycket liten. Fyra av de fem i rubriken är prodroger till LSD, overksamma tills kroppen klipper av en grupp från indolkvävet, och då har du LSD-25. Det som skiljer dem åt är gruppen som sitter på kvävet, och varje ny grupp gav tillverkarna ett eller två år innan Tyskland narkotikaklassade även den. LSZ är undantaget och får ett eget avsnitt längre ner.
Kedjan av förbud
| Substans | Grupp på kvävet | Kom efter |
|---|---|---|
| 1P-LSD | propionyl | nådde säljarna 2015 |
| 1cP-LSD | cyklopropanoyl | det väntade tyska förbudet mot 1P-LSD |
| 1V-LSD | valeryl | narkotikaklassningen av 1cP-LSD, mitten av 2021 |
| 1D-LSD | 1,2-dimetylcyklobutan-karbonyl | narkotikaklassningen av 1V-LSD |
| 1S-LSD | trimetylsilyl-propionyl | förbudet mot 1D-LSD, juni 2024 |
1cP-LSD togs fram av Lizard Labs runt 2019, i förväg inför det tyska förbudet snarare än efter det. 1S-LSD är det tydligaste exemplet: den innehåller en kiselatom, och Tysklands NpSG definierar sina förbjudna grupper utifrån kol.
Källor: datum, kemi och dosuppgifter på den här sidan kommer från vårt substansbibliotek, som samlar dose.wiki, PsychonautWiki, TripSit och Erowid, och varje substanssida där anger sina egna källor.
Inget på en blotter visar dig med blotta ögat vilken av dessa du har (även om ett ärligt tryck alltid är välkommet). Ett reagenskit visar att det är en lysergamid och inte en NBOMe, och det är den del som spelar roll; att namnge den exakta substansen är ett jobb för ett labb. Gruppen på kvävet kan påverka resultatet av reagenstestet: prodrogerna behöver aktiveras först, genom nedbrytning eller helst med en bas, medan LSD-25 och LSZ inte behöver det.
Mängd, sida vid sida
Tabellen nedan visar tröskeldos, vanlig dos och stark dos för LSD-25 och varje prodrog.
| Substans | Tröskel | Vanlig | Stark |
|---|---|---|---|
| 1P-LSD | 15-25 µg | 50-125 µg | 125-200 µg |
| 1cP-LSD | 10-20 µg | 50-100 µg | 100-200 µg |
| 1V-LSD | 15 µg | 75-150 µg | 150-300 µg |
| 1D-LSD | 15 µg | 50-150 µg | 150-300 µg |
| 1S-LSD | 15 µg | 50-170 µg | 170-300 µg |
| LSZ | 10 µg | 100-300 µg | 300-400 µg |
Två saker är värda att lyfta fram. 1D-LSD är ungefär 15 till 25 % svagare per vikt än LSD-25. Och 1S-LSD hamnar runt 70 % av ekvimolär LSD-25 med ett långsammare tillslag, 45 minuter till 3 timmar, så att ta en dos till vid 90 minuter är ett misstag du inte kan ångra.
Fullständiga uppgifter om dos och varaktighet · Vad är 1P-LSD · Vad är 1cP-LSD · Vad är 1V-LSD
LSZ är ingen prodrog
En prodrog är en substans som inte gör något på egen hand och blir den aktiva drogen först när kroppen har omvandlat den. Med de här fyra tar kroppen bort gruppen från kvävet, och det som blir kvar är LSD-25. LSZ är inte uppbyggd på det sättet.
LSZ kommer från David Nichols labb vid Purdue i början av 2000-talet och dök upp på blotter runt mitten av 2013. Den är kemiskt besläktad med LSD och aktiv i liknande doser, men den omvandlas inte till LSD, den verkar själv. Den har tre stereoisomerer, varav en, (S,S), är betydligt mer potent än de andra tre, och vilken som finns på en viss blotter beror på syntesen. Behandla den som en egen substans snarare än som en LSD-ersättning med ett konstigt namn.
På ett reagens beter sig LSZ som LSD-25 och inte som prodrogerna: dess indolkväve är fritt, så Ehrlich blir lila inom några minuter och Hofmann blir blått, utan något aktiveringssteg. Vad inget av dem kan säga är vilken lysergamid du har. Det de däremot utesluter är NBOMe- och DOx-serierna, som är det som dödar människor på blotter, och om du behöver få LSZ bekräftat snarare än LSD är det en fråga för ett labb.
Prodroger reagerar långsamt eller inte alls
Acylgruppen blockerar den reaktion som Ehrlich och Hofmann bygger på, så en blotter med en prodrog kan se negativ ut i en timme medan LSD-25 blir lila inom några minuter. Lösningen är att aktivera provet först: en droppe av ett alkaliskt reagens, fem minuter, sedan Ehrlich och Hofmann och därefter femton minuters väntan. Av de alkaliska reagens vi har testat fungerar Zimmermann B bäst.
Hela aktiveringsmetoden · Vad är 1D-LSD · Vad är 1B-LSD · Vad är LSZ
Tre resultat som lurar folk
1P-LSD gör inte Ehrlich lila, och det gör inte 1B-LSD heller, medan LSD-25 gör det. Det bekräftades med labbstandarder sida vid sida hos DrugsData, efter att vi ifrågasatt ett prov vars Ehrlich-foto såg fel ut, och det som kom fram var att blottern medvetet hade spetsats med tryptamin så att 1P-LSD skulle se ut som LSD-25. 1S-LSD reagerar inte alls: både Ehrlich och Hofmann verkar genom p-DMAB och 1S-LSD utlöser ingen av dem, så ett tomt resultat stämmer lika bra med 1S-LSD som med tomt papper. Och inget reagens skiljer analogerna från varandra, vilket är hur blotters som såldes som 1D-LSD visade sig innehålla 1T-LSD.
Fallet med 1P-LSD och tryptamin · Hofmanns färgskala med LSD
Vad är ett reagens till för här, då?
Att utesluta det som skadar. Ett blotterpapper rymmer ungefär 100 till 200 µg och nästan inget annat får plats på det i en psykoaktiv dos, utom NBOMe-serien, DOx-substanser och NBOH, som gör det, och som har dödat människor i doser där en lysergamid inte skulle ha gjort det. Ehrlich och Hofmann besvarar den frågan bra. För att veta vilken analog du har finns ett labb och inget annat.
Vad Ehrlich-reagenset visar, och vad det inte visar
1P-LSD, 1cP-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD och LSZ: vad är skillnaden: vanliga frågor
Känns prodrogerna annorlunda än LSD?
Rapporterna beskriver dem som nästan identiska, vilket är vad man kan vänta sig av substanser som blir LSD-25 i kroppen. Tillslaget skiljer sig: 1S-LSD är långsammare, 1D-LSD något snabbare.
Varför reagerade min 1cP-LSD-blotter direkt med Ehrlich?
En omedelbar reaktion tyder på att LSD-25 redan finns där, antingen efter delvis hydrolys under förvaring eller för att blottern inte är det den såldes som.
Kan jag använda Ehrlich ensamt?
Det skulle vi inte göra. Ehrlich reagerar med indoler i allmänhet, så melatonin och tryptamin ger samma lila. Hofmann skiljer dem åt: indoler som inte är lysergamider blir gulgröna, lysergamider blir djupt blå.
Spelar förvaringen någon roll?
Särskilt för 1S-LSD. Bindningar mellan kisel och kol hydrolyseras lätt, och lappar som utsätts för fukt kan brytas ner inom några veckor. Svalt, mörkt, torrt och förslutet.
Var kommer de här uppgifterna ifrån?
Från substansbiblioteket som länkas ovan, som samlar dose.wiki, PsychonautWiki, TripSit och Erowid. Uppgifterna om hur reagensen beter sig är våra egna, från vår egen testning och från DrugsData-arbetet som länkas i avsnittet ovan.
Vilken av dem är laglig där jag bor?
Det kan vi inte svara på, och svaret ändras hela tiden. Mönstret i tabellen är tyskt; andra länder narkotikaklassar på andra sätt, och vissa har analogbestämmelser som fångar in alla på en gång.
Inget testresultat kan visa att en substans är säker. Ingen substans är 100 % säker.Den här artikeln publiceras i skademinimerande syfte. Den uppmuntrar inte till användning av psykoaktiva substanser och ersätter inte medicinsk rådgivning.